작용기전
플루르비프로펜
NSAID(비스테로이드성 소염진통제)
Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
급여 기준
[의료급여] 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제2020-07-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-140
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
의료급여법 시행규칙 제19조 별표 1의2 제1호바목에 의한 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제(보건복지부고시 제2015-115호, 2015.8.24)를 다음과 개정하오니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다. ㅁ 개정사유
일몰기한이 설정되지 않은 보건복지부 소관 고시에 대하여 「훈령·예규 등의 발령 및 관리에 관한 규정」제7조에 따라 일몰규정을 신설하는 등 고시를 정비하고자 함
ㅁ 주요개정내용
재검토 기한(3년) 설정
ᄆ 시행일: 2020년 7월 1일부터
※자세한 사항은 첨부자료를 확인하시기 바랍니다.
질의응답2건
심평원이 이 고시를 어떻게 적용하는지 묻고 답한 문서
관련 Q&A(2) 1부2007-04-27 · 문항 구분 없음 · 이전 판 기준
A[붙임4]
파스류 일부 수급자 본인 전액부담 Q&A (2)
|
| 순서 | 질 의 | 답 변 |
| 1 | 파스만 단독 처방한 경우
의료급여 가능한지 ? | 경구투여가 가능한 환자에게 파스를 단독으로 처방하더라도
파스에 대한 약값은 수급권자가 전액본인부담 해야 함. |
| 2 | 입원환자는 예외인지 ? | 입원ㆍ외래 모두 해당됨 |
| 3 | 1종 환자만 대상인지 ? | 의료급여 수급권자 1ㆍ2종 모두 해당됨. |
관련 Q&A(1) 1부2007-04-27 · 문항 구분 없음 · 이전 판 기준
A[붙임3]
파스류 일부 수급자 본인 전액부담 Q&A (1)
|
| 순서 | 질 의 | 답 변 |
| 1 | 파스를 적정하게 사용하고 있는 수급자까지도 파스 사용이
제약되어 선의의 피해자가 발생할 수 있지 않습니까? | 파스는 일반의약품으로 치료보조제에 불과하여 건강상 위해의 발생 가능성은 희박합니다.
진통․진양․소염․수렴제중 파스를 대체할 수 있는 크림제,
로오션제 등 제형은 다르나 유사한 효능을 가진 다른 약제가 있습니다.
또한, 수술 직전․후 금식기간 등 약을 먹기가 불가능한 의료급여 환자는 의사의 처방에 따라 예외적으로 파스를 이용할 수 있습니다. |
| 2 | 건강보험과 달리 의료급여 수급자에게만 본인 전액부담을 추진하는 것은 건강보험대상자와의 형평상 문제가 있지 않습니까? | 의료급여의 파스에 대한 남용정도가 심할 뿐만 아니라 건강보험에서도 파스의 요양급여 여부에 대하여 검토 중에 있습니다.
※ 2006년 파스 사용자는 건강보험의 15.6%이나, 파스사용비는 59.2%수준
※ 의료급여 파스사용자 1인당 파스 사용량은 건강보험 파스사용자 사용량의 3.8배 수준 |
| 3 | 경구투여가 불가능한 경우는 어떤 경우가 있을 수 있습니까? | 먹는 약은 진통․진양․수렴․소염제뿐만 아니라 기타 모든 약을 포함하므로 의료급여 환자가 어떤 종류의 약이든 먹을 수 있으면 원칙적으로 파스류에 대한 약값은 의료급여 환자가 전액 부담토록 규정되어 있습니다.
다만, 수술 직전․후 금식기간 등은 경구투여가 불가능한 경우이므로 전액 부담의 예외에 해당될 수 있습니다 |
진통ㆍ진양ㆍ수렴ㆍ소염 외용제2018-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2018-253
고시 제2018-253호(2018.12.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
진통ㆍ진양ㆍ수렴ㆍ소염 목적으로 사용하는 외용약제는 각 약제의 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.경구투여가 불가능한 경우(부작용 등으로 인하여 비스테로이드항염제(NSAIDs)의 경구투여가 불가능한 환자임을 입증하는 경우를 포함)
나.로숀제, 겔제, 크림제를 물리치료 등 원내처치 시 사용한 경우
※외용약제
Diclofenac Diethylammonium, Felbinac, Flurbiprofen, Indomethacin, Ketoprofen(f.), Piroxicam, Capsaicin 등을 함유하는 의약품 분류번호 264 진통ㆍ진양ㆍ수렴ㆍ소염제 중 제형이 카타플라스마제, 경고제, 패취제, 로숀제, 겔제, 크림제를 말함.
※Capsaicin 외용제는 “세부사항" 참조
지난 판 · 다른 판 4건
[의료급여] 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제같은 고시의 다른 판 · 고시 게시판 · 2012-103
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
제1조(목적) 이 고시는 의료급여법 시행규칙 별표 1의2 제1호바목에 따른 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제의 종류를 정함을 목적으로 한다. 제2조(진통·진양·수렴·소염제인 외용제제의 종류)
①의료급여법 시행규칙 별표 1의2 제1호바목에 따른 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제는 다음 각호의 조건을 모두 충족하는 약제로 한다. 1.식품의약품안전청장이 정한 「의약품등분류번호에관한규정」에 따른 의약품분류번호 264에 해당하는 약제 중 제형이 카타플라스마제, 첩부제(경고제, 플라스타제를 포함한다), 패취제인 약제
2.diclofenac diethylammonium, diclofenac epolamine, felbinac, flurbiprofen, indomethacin, ketoprofen, piroxicam을 함유하는 약제
②제1항에 불구하고 제1항제2호에 따른 성분이 함유된 약제가 아닌 것 중 제1항제2호의 성분을 함유한 약제와 동일 또는 유사한 효능·효과를 가지고 있는 약제로서 「국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙」 제8조제2항에 따른 급여목록표에 등재된 약제는 제1항제2호의 약제로 본다. 제3조(재검토기한) 「훈령·예규 등의 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)에 따라 이 고시 발령 후의 법령이나 현실여건의 변화 등을 검토하여 이 고시의 폐지, 개정 등의 조치를 하여야 하는 기한은 2015년 8월 23일까지로 한다.
※시행일: 2012.8.24
○의료급여법 시행규칙 (보건복지부령 제390호, 2007.3.27) 경구투여가 가능함에도 불구하고 보건복지부장관이 정하여 고시하는 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제를 처방·조제받은 경우 그 외용제제에 대해서는 비용의 100분의 100 본인부담함 (2007.4.28시행)[의료급여법 시행규칙 별표1의2 제1호바목 신설] ○개정사유
「훈령·예규 등 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)에 따라 재검토기한이 설정된 고시 중 재검토기한이 2012년 8월 23일 도래하는 15건의 고시에 대해 재검토기한을 2015년 8월 23일까지로 연장하기 위해 개정하려는 것임
[의료급여] 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제같은 고시의 다른 판 · 2015-08-24 ~ 2020-06-30 · 고시 게시판 · 2015-115
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
의료급여법 시행규칙 제19조 별표 1의2 제1호바목에 의한 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제(보건복지부고시 제2012-103호, 2012.8.23)을 다음과 개정하오니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다. ㅁ 개정사유
「훈령·예규 등 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)에 따라 재검토기한이 도래함에 따라 재검토기한을 2018년 8월 23일까지로 연장하고자 함
ㅁ 주요개정내용
제3조를 다음과 같이 한다.
제3조(규제의 재검토) 보건복지부장관은 행정규제기본법 제8조에 따라 이 고시에 대하여 2015년 8월 24일을 기준으로 매 3년이 되는 시점(매 3년째의 8월 23일까지를 말한다)마다 그 타당성을 검토하여 개선 등의 조치를 하여야 한다.
ᄆ 시행일: 2015년 8월 24일부터
※자세한 사항은 첨부자료를 확인하시기 바랍니다.
[의료급여] 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제같은 고시의 다른 판 · 2009-08-24 ~ 2015-08-23 · 고시 게시판 · 2009-150
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
제1조(목적) 이 고시는 의료급여법 시행규칙 별표 1의2 제1호바목에 따른 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제의 종류를 정함을 목적으로 한다. 제2조(진통·진양·수렴·소염제인 외용제제의 종류)
①의료급여법 시행규칙 별표 1의2 제1호바목에 따른 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제는 다음 각호의 조건을 모두 충족하는 약제로 한다. 1.식품의약품안전청장이 정한 「의약품등분류번호에관한규정」에 따른 의약품분류번호 264에 해당하는 약제 중 제형이 카타플라스마제, 첩부제(경고제, 플라스타제를 포함한다), 패취제인 약제
2.diclofenac diethylammonium, diclofenac epolamine, felbinac, flurbiprofen, indomethacin, ketoprofen, piroxicam을 함유하는 약제
②제1항에 불구하고 제1항제2호에 따른 성분이 함유된 약제가 아닌 것 중 제1항제2호의 성분을 함유한 약제와 동일 또는 유사한 효능·효과를 가지고 있는 약제로서 「국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙」 제8조제2항에 따른 급여목록표에 등재된 약제는 제1항제2호의 약제로 본다. 제3조(재검토기한) 「훈령·예규 등의 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)에 따라 이 고시 발령 후의 법령이나 현실여건의 변화 등을 검토하여 이 고시의 폐지, 개정 등의 조치를 하여야 하는 기한은 2012년 8월 23일까지로 한다.
※시행일 : 2009.8.24
○의료급여법 시행규칙 (보건복지부령 제390호, 2007.3.27) 경구투여가 가능함에도 불구하고 보건복지부장관이 정하여 고시하는 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제를 처방·조제받은 경우 그 외용제제에 대해서는 비용의 100분의 100 본인부담함 (2007.4.28시행)[의료급여법 시행규칙 별표1의2 제1호바목 신설] ○개정사유:
: 제3조(재검토기한) 신설
※보건복지가족부 고시 제2009-150호(2009.08.24.)
「훈령·예규 등 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)이 발령('09.4.23.)됨에 따라, 법령에 적합하지 아니하거나 현실에 맞지 아니한 고시를 주기적으로 재검토하고 정비하여 훈령·예규 등의 실효성을 확보하고 국민의 편익 증진에 이바지하기 위하여「금융재산 기준」등 총 36개의 보건복지가족부 고시를 일괄 개정
[264] 진통･진양･수렴･소염 외용제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[264] 진통･진양･수렴･소염 외용제
진통･진양･수렴･소염 목적으로 사용하는 외용약제는 각 약제의 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.경구투여가 불가능한 경우(부작용 등으로 인하여 비스테로이드항염제(NSAIDs)의 경구투여가 불가능한 환자임을 입증하는 경우를 포함)
나.로숀제, 겔제, 크림제를 물리치료 등 원내처치 시 사용한 경우
※외용약제
Diclofenac Diethylammonium, Felbinac, Flurbiprofen, Indomethacin, Ketoprofen(f.), Piroxicam, Capsaicin 등을 함유하는 의약품 분류번호 264 진통･진양･수렴･소염제 중 제형이 카타플라스마제, 경고제, 패취제, 로숀제, 겔제, 크림제를 말함.
자세한 정보
생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
생산 2
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 716,786 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 716.786 | 식의약데이터포털 |
성분표 6
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 플루르비프로펜 | 40.0 밀리그램 | | KP | 1매(1.83 그램) 중-H-type, 1법 |
| 플루르비프로펜 | 40.0 밀리그램 | | KP | 1매(1.83 그램) 중-H-type, 2법 |
| 플루르비프로펜 | 40.0 밀리그램 | | KP | 1매(1.83 그램) 중-C-type, 1법 |
| 플루르비프로펜 | 40.0 밀리그램 | | KP | 1매(1.83 그램) 중-C-type, 2법 |
| 플루르비프로펜 | 40.0 밀리그램 | | KP | 1매(1.83 그램) 중-C&H-type, 1법 |
| 플루르비프로펜 | 40.0 밀리그램 | | KP | 1매(1.83 그램) 중-C&H-type, 2법 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 플루르비프로펜 | 플루르비프로펜 | 40.0 mg | M089049 | |
| 플루르비프로펜 | 플루르비프로펜 | 40.0 mg | M089049 | |
| 플루르비프로펜 | 플루르비프로펜 | 40.0 mg | M089049 | |
| 플루르비프로펜 | 플루르비프로펜 | 40.0 mg | M089049 | |
| 플루르비프로펜 | 플루르비프로펜 | 40.0 mg | M089049 | |
| 플루르비프로펜 | 플루르비프로펜 | 40.0 mg | M089049 | |
ATC 분류
M02AA19 플루르비프로펜의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 외용
- 제형
- 플라스타
- 제형군
- 외용제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10 매/포 | 10.0 | 매 | 포 |
| 13 매/포 | 13.0 | 매 | 포 |
대체약 · 동등조제군 44
- 동등조제군
EG-31e22662d7- 활성 모이어티
- 플루르비프로펜
같은 동등조제군 14
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 34개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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