효능·효과 쓰는 곳
적응증2세 이상 환자에서 로쿠로늄 또는 베쿠로늄에 의해 유도된 신경근 차단의 역전개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베쿠로늄’ | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단’ | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 2세 “이상” - 신경근 차단 상태 · 질환
작용기전
슈가마덱스
신경근 차단 회복제(슈가마덱스)
허가문서의 작용기전
소아
2~17세 미만 288명의 환자를 대상으로 한 임상시험에서 로쿠로늄 또는 베쿠로늄에 의해 유도된 신경근 차단 상태로부터의 역전제로써 이 약과 네오스티그민의 안전성 및 유효성을 비교·평가하였다. 중등도의 차단으로부터 TOF비≥ 0.9에 이르는 회복은 네오스티그민 투여군에 비하여 이 약 2 mg/kg 투여군에서 유의하게 더 빨랐다[이 약 2 mg/kg 투여군 및 네오스티그민 투여군의 기하평균 각각 1.6분, 7.5분; 기하평균비 0.22, 95% CI (0.16, 0.32), (p<0.0001)]. 이 약 4 mg/kg 투여 시 깊은 차단으로부터 회복에 이르는 기하평균값은 2.0분으로, 성인에서 관찰된 결과와 유사하다. 이러한 결과는 연구된 모든 연령 코호트(2~6세 미만; 6~12세 미만; 12~17세 미만) 및 로쿠로늄과 베쿠로늄 모두에 대해서 일관되게 나타났다.
출처 · 자체 분류 · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약의 구성성분에 대해 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구성성분에 대해 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법이 약은 마취 전문의가 투여하거나 마취 전문의의 감독 하에서만 투여해야 한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마취 전문의’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마취 전문의의 감독 하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
필요 조건- OR 하나라도 “하거나”
- 마취 전문의 환자군
- 마취 전문의의 감독 하 상태 · 질환
용법이 약의 권장 용량은 사용된 마취요법과는 상관없이 로쿠로늄 또는 베쿠로늄으로 유도된 신경근 차단 정도에 따라 달라진다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사용된 마취요법’ → 마취요법 | 마취 | | 자세히시술 역할 조건 · 여부 무관 · 확실성 단언 |
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베쿠로늄’ | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단 정도’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일신경근 차단의 회복을 평가하기 위해서는 적절한 신경근 모니터링 방법을 사용할 것을 권장한다. 관찰 · 검사또한 신경근 차단의 재발생을 포함한 이상반응 발현에 대해 면밀히 관찰해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경근 차단의 회복을 평가’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적절한 신경근 모니터링 방법’ → 신경근 모니터링 | Neuromuscular blockade monitoring | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응 발현’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단의 재발생’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
용법이 약은 정맥주사(bolus injection)로 단회 투여한다. 용법일회 투여량을 기존 정맥주사 라인을 통해 신속히(10초 미만) 주입한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사(bolus injection)로 단회 투여’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 정맥주사(bolus injection)로 단회 투여 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 일회 투여량을 기존 정맥주사 라인을 통해 신속히(10초 미만) 주입 용량
용법로쿠로늄 또는 베쿠로늄에 의해 유도된 신경근 차단 상태로부터 강직 후 연축반응수(PTC; Post-Tetanic Counts)가 1~2회 나타날 때에는 이 약을 1회 4 mg/kg 정맥투여 한다. 빈도 · 비율이 때, T4/T1비가 0.9에 이르는 회복 시간의 중앙값(median time)은 약 3분이다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베쿠로늄’ | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단 상태’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강직 후 연축반응수(PTC; Post-Tetanic Counts)’ → 강직 후 연축반응수 | Post-tetanic count | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강직 후 연축반응수(PTC; Post-Tetanic Counts)’ → 강직 후 연축반응수 | Post-tetanic count | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 신경근 차단 상태 상태 · 질환
- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1회 “1~2”- 강직 후 연축반응수(PTC; Post-Tetanic Counts) 검사
- CMP 수치 비교
<= 2회 “1~2”- 강직 후 연축반응수(PTC; Post-Tetanic Counts) 검사
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘T4/T1비가 0.9에 이르는 회복 시간의 중앙값’ → T4/T1비 | 사연속반응비 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 3분 “3분”- T4/T1비가 0.9에 이르는 회복 시간의 중앙값 사건
용법로쿠로늄 또는 베쿠로늄에 의해 유도된 신경근 차단 상태로부터 T2가 다시 나타나는 자발적 회복에 접어들었을 때에는 이 약을 1회 2 mg/kg 정맥투여 한다. 빈도 · 비율이 때, T4/T1 비가 0.9에 이르는 회복 시간의 중앙값은 약 2분이다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘T2가 다시 나타나는 자발적 회복에 접어들었을’ → 자발적 회복에 접어들었을 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베쿠로늄’ | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단 상태로’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 신경근 차단 상태로 상태 · 질환
- T2가 다시 나타나는 자발적 회복에 접어들었을 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘T4/T1 비가 0.9에 이르는 회복 시간의 중앙값’ → T4/T1 비 | 사연속반응비 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 2분 “2분”- T4/T1 비가 0.9에 이르는 회복 시간의 중앙값 사건
빈도 · 비율일반적인 역전에 대해 이 약 투여 시 T4/T1비가 0.9에 이르는 회복 시간의 중앙값은 베쿠로늄에 의해 유도된 신경근 차단의 경우에 비해 로쿠로늄을 투여한 경우가 약간 빠르다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반적인 역전’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘T4/T1비가 0.9에 이르는 회복 시간의 중앙값’ → 회복 시간의 중앙값 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
< 베쿠로늄에 의해 유도된 신경근 차단의 경우 “에 비해”- T4/T1비가 0.9에 이르는 회복 시간의 중앙값 검사
용법로쿠로늄 투여 후 신경근 차단상태로부터 긴급하게 회복시킬 필요가 있는 경우 로쿠로늄 투여 3분 후 이 약 16 mg/kg 용량을 1회 정맥투여한다. 빈도 · 비율로쿠로늄 1.0 mg/kg 투여 3분 후 이 약 16 mg/kg 투여 시 T4/T1 비가 0.9에 이르는 회복 시간의 중앙값은 약 1.5분이다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로쿠로늄 투여 후 신경근 차단상태로부터 긴급하게 회복시킬 필요가 있는’ → 로쿠로늄 투여 후 신경근 차단상태로부터 긴급하게 회복시킬 필요 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로쿠로늄 투여 3분 후 이 약 16 mg/kg 용량을 1회 정맥투여’ → 로쿠로늄 | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 로쿠로늄 투여 3분 후 이 약 16 mg/kg 용량을 1회 정맥투여 용량
어떤 경우- 로쿠로늄 투여 후 신경근 차단상태로부터 긴급하게 회복시킬 필요가 있는 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 16 mg/kg 투여’ → 약 16 mg/kg | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘T4/T1 비가 0.9에 이르는 회복 시간의 중앙값’ → 회복 시간의 중앙값 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘로쿠로늄 1.0 mg/kg 투여 3분’ → 로쿠로늄 | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 1.5분 “약”- T4/T1 비가 0.9에 이르는 회복 시간의 중앙값 검사
확립 안 됨이 약은 베쿠로늄 투여 후 신속한 역전에 대해서는 안전성·유효성이 확립되어 있지 않다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신속한 역전’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘베쿠로늄 투여’ → 베쿠로늄 | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)이 약 투여 후 로쿠로늄 또는 베쿠로늄의 재투여:
-용법이 약(최고 4 mg/kg) 투여 후 로쿠로늄 또는 베쿠로늄의 재투여 대기시간은 다음과 같다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베쿠로늄’ | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
| 최소 대기시간 | 투여 용량 |
| 5 분 | 로쿠로늄 1.2 mg/kg |
| 4 시간 | 로쿠로늄 0.6 mg/kg 또는 베쿠로늄 0.1 mg/kg |
표 행 강조
- 용법이 약의 권장 용량은 사용된 마취요법과는 상관없이 로쿠로늄 또는 베쿠로늄으로 유도된 신경근 차단 정도에 따라 달라진다.
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사용된 마취요법’ → 마취요법 | 마취 | | 자세히시술 역할 조건 · 여부 무관 · 확실성 단언 |
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베쿠로늄’ | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단 정도’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 용법로쿠로늄 또는 베쿠로늄에 의해 유도된 신경근 차단 상태로부터 T2가 다시 나타나는 자발적 회복에 접어들었을 때에는 이 약을 1회 2 mg/kg 정맥투여 한다.
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘T2가 다시 나타나는 자발적 회복에 접어들었을’ → 자발적 회복에 접어들었을 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베쿠로늄’ | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단 상태로’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 신경근 차단 상태로 상태 · 질환
- T2가 다시 나타나는 자발적 회복에 접어들었을 상태 · 질환
- 확립 안 됨이 약은 베쿠로늄 투여 후 신속한 역전에 대해서는 안전성·유효성이 확립되어 있지 않다.
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신속한 역전’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘베쿠로늄 투여’ → 베쿠로늄 | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 권장 안 함중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30 ml/분 미만) 또는 투석이 필요한 환자에게 이 약의 투여는 권장되지 않는다.(사용상의 주의사항, 4. 일반적주의, 8) 신장애 환자 항 참조).
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 신장애’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투석이 필요’ → 투석 | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- AND 모두
- 중증의 신장애 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
< 30ml/분 “30 ml/분 미만”
- 투석이 필요 상태 · 질환
- 신중 · 주의간장애 환자 대상 임상시험은 실시되지 않았으므로 특히 중증의 간장애 환자 또는 응고장애를 동반한 간장애 환자에게 이 약 투여 시 주의해야 한다.
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자 대상 임상시험’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘간장애 환자’ population = hepatic_impairment · 속성 Occurrence
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| ‘중증의 간장애 환자’ → 중증의 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘응고장애를 동반한 간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘응고장애를 동반한 간장애 환자’ → 응고장애 | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 중증의 간장애 환자 상태 · 질환
- 응고장애를 동반한 간장애 환자 상태 · 질환
- 용법2) 일반적인 역전: 로쿠로늄 또는 베쿠로늄에 의해 유도된 신경근 차단 상태로부터 강직 후 연축반응수(PTC; Post-Tetanic counts)가 1~2회 나타날 때에는 이 약을 1회 4 mg/kg 투여한다.
개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반적인 역전’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베쿠로늄’ | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단 상태’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강직 후 연축반응수(PTC; Post-Tetanic counts)’ → 강직 후 연축반응수 | Post-tetanic count | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강직 후 연축반응수(PTC; Post-Tetanic counts)’ → 강직 후 연축반응수 | Post-tetanic count | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 일반적인 역전 상태 · 질환
- 신경근 차단 상태 상태 · 질환
- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1회 “1~2”- 강직 후 연축반응수(PTC; Post-Tetanic counts) 검사
- CMP 수치 비교
<= 2회 “1~2”- 강직 후 연축반응수(PTC; Post-Tetanic counts) 검사
- 빈도 · 비율이 때, T4/T1 비가 0.9에 이르는 회복 시간의 중앙값은 약 2분이다.
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘T4/T1 비가 0.9에 이르는 회복 시간의 중앙값’ → T4/T1 비 | 사연속반응비 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 2분 “2분”- T4/T1 비가 0.9에 이르는 회복 시간의 중앙값 사건
- 용법5 분 | 로쿠로늄 1.2 mg/kg
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로쿠로늄 1.2 mg/kg’ → 로쿠로늄 | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 사람
용법섹션 기본값
이후제목에서 물려받음 이 약 투여 후 로쿠로늄 또는 베쿠로늄의 재투여 대
- 용법로쿠로늄 또는 베쿠로늄에 의해 유도된 신경근 차단 T2가 다시 나타날 때에는 이 약을 2 mg/kg 투여한다.
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베쿠로늄’ | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단 T2가 다시 나타날’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- 신경근 차단 T2가 다시 나타날 상태 · 질환
- 용법4 시간 | 로쿠로늄 0.6 mg/kg 또는 베쿠로늄 0.1 mg/kg
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로쿠로늄 0.6 mg/kg’ → 로쿠로늄 | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베쿠로늄 0.1 mg/kg’ → 베쿠로늄 | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 로쿠로늄 0.6 mg/kg 용량
- 베쿠로늄 0.1 mg/kg 용량
일어날 수 있음일어날 수 있음로쿠로늄 재투여(이 약 투여 5분 후 1.2 mg/kg투여)의 경우 신경근 차단의 개시가 약 4분 정도로 지연되어 나타날 수 있으며, 신경근 차단의 지속 시간이 약 15분 정도로 짧아질 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로쿠로늄 재투여(이 약 투여 5분 후 1.2 mg/kg투여)’ → 로쿠로늄 | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근 차단의 개시가 약 4분 정도로 지연’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근 차단의 지속 시간이 약 15분 정도로 짧아질’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 로쿠로늄 재투여(이 약 투여 5분 후 1.2 mg/kg투여) 상태 · 질환
무슨 일- 신경근 차단의 개시가 약 4분 정도로 지연 사건
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 신경근 차단의 지속 시간이 약 15분 정도로 짧아질 사건
용법경증 내지 중등증의 신장애 환자의 경우 약동학적 모델링을 근거로 이 약의 투여로 신경근 차단으로부터 회복된 후 로쿠로늄 0.6 mg/kg 또는 베쿠로늄 0.1 mg/kg의 재투여에 대해 권장되는 대기 시간은 24시간이어야 한다. 용법짧은 대기 시간이 요구된다면 새로운 신경근 차단을 위한 로쿠로늄 용량은 1.2 mg/kg이어야 한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약동학적 모델링’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경증’ → 경증 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
|
| ‘경증 내지 중등증의 신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등증’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
| ‘신경근 차단으로부터 회복’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로쿠로늄 0.6 mg/kg’ → 로쿠로늄 | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베쿠로늄 0.1 mg/kg’ → 베쿠로늄 | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 로쿠로늄 0.6 mg/kg 용량
- 베쿠로늄 0.1 mg/kg 용량
누구에게- OR 하나라도 “내지”
- 경증 상태 · 질환
- 중등증의 신장애 환자 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대기 시간이 요구’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘새로운 신경근 차단’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로쿠로늄 용량은 1.2 mg’ → 로쿠로늄 | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-해야 할 일이 약 16 mg/kg 투여(신속한 역전) 후 로쿠로늄 또는 베쿠로늄의 재투여: 매우 드문 경우로서 24시간의 대기시간이 권장된다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 16 mg/kg 투여’ → 약 16 mg/kg | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베쿠로늄’ | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- 매우 드문 경우 상태 · 질환
용법권장 대기시간 이전에, 신경근 차단이 필요한 경우에는 비스테로이드성 신경근 차단제를 사용해야 한다. 일어날 수 있음신경근 차단제에 의해 후접합 니코틴산 수용체(postjunctional nicotinic receptors)의 대부분이 점유될 수 있기 때문에 탈분극 신경근 차단제의 개시는 예상되는 시점보다 느릴 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경근 차단이 필요’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비스테로이드성 신경근 차단제’ | 비스테로이드성 신경근차단제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘후접합 니코틴산 수용체(postjunctional nicotinic receptors)의 대부분이 점유될’ → 후접합 니코틴산 수용체 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘개시는 예상되는 시점보다 느릴’ → 시점보다 느릴 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근 차단제’ | 신경근 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘탈분극 신경근 차단제’ | 탈분극성 근이완제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 후접합 니코틴산 수용체(postjunctional nicotinic receptors)의 대부분이 점유될 사건
해야 할 일 (부정)경증 내지 중등증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 30 ml/분 이상 80 ml/분 미만)에 대한 용량조절은 필요하지 않다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경증’ → 경증 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
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| ‘경증 내지 중등증의 신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등증’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)문장에서
누구에게- AND 모두
- SHARE 공유 성분
- CMP 수치 비교
>= 30ml/분 “30 ml/분 이상” - CMP 수치 비교
< 80ml/분 “80 ml/분 미만”
권장 안 함중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30 ml/분 미만) 또는 투석이 필요한 환자에게 이 약의 투여는 권장되지 않는다.(사용상의 주의사항, 4. 일반적주의, 8) 신장애 환자 항 참조).개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중증의 신장애’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투석이 필요’ → 투석 | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- AND 모두
- 중증의 신장애 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
< 30ml/분 “30 ml/분 미만”
- 투석이 필요 상태 · 질환
일어남 · 보고됨해야 할 일 (부정)고령자의 경우 신경근 차단으로부터 회복이 지연되는 경향이 있으나, 용량조절은 필요하지 않다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단으로부터 회복이 지연되는 경향’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- 신경근 차단으로부터 회복이 지연되는 경향 사건
용법비만 환자에 대한 이 약의 용량은 실제 체중을 기준으로 투여해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비만 환자’ → 비만 | 비만 | KCD E66.9 상세불명의 비만 · E66 비만 · E66.8 기타 비만 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘실제 체중’ → 체중 | 체중 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)경증 내지 증등증의 간장애 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경증’ → 경증 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
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| ‘경증 내지 증등증의 간장애’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘증등증’ severity = 증등증 · 속성 Severity
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논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의간장애 환자 대상 임상시험은 실시되지 않았으므로 특히 중증의 간장애 환자 또는 응고장애를 동반한 간장애 환자에게 이 약 투여 시 주의해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간장애 환자 대상 임상시험’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘간장애 환자’ population = hepatic_impairment · 속성 Occurrence
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| ‘중증의 간장애 환자’ → 중증의 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘응고장애를 동반한 간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘응고장애를 동반한 간장애 환자’ → 응고장애 | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 중증의 간장애 환자 상태 · 질환
- 응고장애를 동반한 간장애 환자 상태 · 질환
1)해도 됨어린이 및 청소년 (2세 이상): 소아 환자의 경우, 용량 정확도를 높이기 위해 이 약 100 mg/mL를 10 mg/mL 농도로 희석할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용량 정확도를 높이기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아 환자’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- 100 mg/mL를 10 mg/mL 농도로 희석 용량
2)용법일반적인 역전: 로쿠로늄 또는 베쿠로늄에 의해 유도된 신경근 차단 상태로부터 강직 후 연축반응수(PTC; Post-Tetanic counts)가 1~2회 나타날 때에는 이 약을 1회 4 mg/kg 투여한다. 용법로쿠로늄 또는 베쿠로늄에 의해 유도된 신경근 차단 T2가 다시 나타날 때에는 이 약을 2 mg/kg 투여한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반적인 역전’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베쿠로늄’ | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단 상태’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강직 후 연축반응수(PTC; Post-Tetanic counts)’ → 강직 후 연축반응수 | Post-tetanic count | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강직 후 연축반응수(PTC; Post-Tetanic counts)’ → 강직 후 연축반응수 | Post-tetanic count | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 일반적인 역전 상태 · 질환
- 신경근 차단 상태 상태 · 질환
- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1회 “1~2”- 강직 후 연축반응수(PTC; Post-Tetanic counts) 검사
- CMP 수치 비교
<= 2회 “1~2”- 강직 후 연축반응수(PTC; Post-Tetanic counts) 검사
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베쿠로늄’ | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단 T2가 다시 나타날’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- 신경근 차단 T2가 다시 나타날 상태 · 질환
3)확립 안 됨신속한 역전:어린이와 청소년에서 신속한 역전에 대해서는 연구된 바 없다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신속한 역전’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일200mg의 슈가마덱스가 들어 있는 이 약 2mL(100mg/mL)의 모든 내용물을 0.9% 염화나트륨용액 18mL가 들어 있는 병 또는 정맥 수액백에 무균적으로 옮겨 최종 농도를 10mg/ml로 만든다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무균적으로 옮겨’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘200mg의 슈가마덱스가 들어 있는 이 약 2mL(100mg/mL)의 모든 내용물’ → 슈가마덱스 | 슈가마덱스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.9% 염화나트륨용액 18mL가 들어 있는’ → 염화나트륨 | 염화소듐 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 200mg의 슈가마덱스가 들어 있는 이 약 2mL(100mg/mL)의 모든 내용물 용량
- SHARE 공유 성분
- 0.9% 염화나트륨용액 18mL가 들어 있는 약
- OR 하나라도
- 무균적으로 옮겨 시술
- 최종 농도를 10mg/ml 용량
신중 투여 주의
1)신중 · 주의신장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의심박출량이 저하된 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심박출량이 저하된 환자’ → 심박출량이 저하된 → 심박출량 감소 | 심박출량 감소 | KCD R09.8 순환계통 및 호흡계통의 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의부종 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부종’ | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의알레르기병력 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
6)신중 · 주의호흡기질환병력의 병력이 있는 환자(기관지수축이 나타날 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡기질환의 병력’ → 호흡기질환 | 호흡기 질환 | KCD J98.9 상세불명의 호흡장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 50043002 |호흡기 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘기관지수축’ | 기관지 연축 | KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)신중 · 주의혈액응고장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액응고장애’ | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)신중 · 주의부정맥 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
10)신중 · 주의임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
상호작용 주의
해야 할 일신경근 차단제의 약력학적 효과와 이 약과 신경근 차단제 간의 약동학적 상호작용에 대한 모델을 이용한 시뮬레이션, 비임상시험, 임상시험, 다른 약물과의 결합친화도 등을 고려한 결과, 임상적없음으로 관련이 있는 다음과 같은 상호작용을 배제없음해서는 아님안 된다. :
개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모델을 이용한 시뮬레이션’ → 시뮬레이션 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 약물과의 결합친화도’ → 약물과의 결합친화도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임상적으로 관련이 있는’ → 임상적 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단제의 약력학적 효과’ → 신경근 차단제 | 신경근 차단제 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 신경근 차단제 간의 약동학적 상호작용’ → 신경근 차단제 | 신경근 차단제 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- NOT 아님 “안 된다”
- AND 모두
- 임상적으로 관련이 있는 상태 · 질환
- REF 참조 · 아래 항목 “다음”
- 상호작용을 배제 행위
판단 기준- AND 모두 “,”
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 신경근 차단제의 약력학적 효과 약
- 이 약과 신경근 차단제 간의 약동학적 상호작용 약
- 모델을 이용한 시뮬레이션 시술
- 비임상시험 시술
- 임상시험 시술
- 다른 약물과의 결합친화도 검사
1)일어날 수 있음토레미펜 : 토레미펜은 이 약에 대해 상대적으로 높은 결합 친화도를 가지고 있는 약물로, 상대적으로 높은 혈중농도를 나타낼 수 있기 때문에 이 약에 포접된 로쿠로늄 또는 베쿠로늄이 토레미펜과 일부 대체될 가능성이 있다. 일어날 수 있음따라서 수술 당일 토레미펜을 투여 받은 환자의 경우, 이 약 투여 시 신경근 차단 상태에서 회복의 지연 또는 신경근 차단의 재발이 나타날 수 있다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약에 대해 상대적으로 높은 결합 친화도’ → 결합 친화도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘토레미펜’ | 토레미펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘상대적으로 높은 혈중농도’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘베쿠로늄이 토레미펜과 일부 대체’ → 베쿠로늄 | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘베쿠로늄이 토레미펜과 일부 대체’ → 토레미펜 | 토레미펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 이 약에 대해 상대적으로 높은 결합 친화도 사건
- 상대적으로 높은 혈중농도 검사
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 이 약에 포접된 사건
- OR 하나라도
- 로쿠로늄 약
- 베쿠로늄이 토레미펜과 일부 대체 약
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술 당일 토레미펜을 투여 받은 환자’ → 토레미펜 | 토레미펜 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근 차단 상태에서 회복의 지연’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근 차단의 재발’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 신경근 차단 상태에서 회복의 지연 사건
- 신경근 차단의 재발 사건
2)일어날 수 있음푸시딘산: 수술 전에 푸시딘산 정맥 투여 시 이 약으로부터 로쿠로늄 또는 베쿠로늄이 전위되어 T4/T1 비가 0.9까지 회복되는 시간이 지연될 수 있다. 보이지 않음그러나 이는 푸시딘산의심이 수 시간에 걸쳐서 주입되고 2-3일 동안 혈액에 누적될 때이므로, 수술의심 후에 신경근 차단없음의심의 재발생은 예상되지 않는다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘회복되는 시간이 지연’ → 회복되는 시간 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘푸시딘산 정맥 투여’ → 푸시딘산 | 푸시딘산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘베쿠로늄’ | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘전위’ | 전위 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘T4/T1 비’ | 사연속반응비 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
= 0.9 “까지” - 회복되는 시간이 지연 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘푸시딘산이 수 시간에 걸쳐서 주입되고 2-3일 동안 혈액에 누적될 때’ → 푸시딘산 | 푸시딘산 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘신경근 차단의 재발생’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 추정 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 250830004 |신경근 차단|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 추정
이유- 푸시딘산이 수 시간에 걸쳐서 주입되고 2-3일 동안 혈액에 누적될 때 상태 · 질환
3)농도 · 효과가 바뀜호르몬성 피임제: 이 약 4 mg/kg과 프로게스토겐의심 병용투여 시 프로게스토겐의심 노출의 감소(AUC의 약 34%)가 예상되었다. 농도 · 효과가 바뀜따라서 이 약 투여 시 경구용 호르몬성 피임제를 복용할 경우 피임제의 유효성이 감소할 수 있다. 해야 할 일만약 호르몬성 피임제를 복용한 날 이 약을 투여한다면, 해당 호르몬성 피임제의 첨부문서에 기재된 “복용을 잊었을 경우”의 복용법을 따른다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 4 mg/kg과 프로게스토겐 병용투여’ → 프로게스토겐 | 황체 호르몬 물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘프로게스토겐 노출’ → 프로게스토겐 | 황체 호르몬 물질 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 추정
무엇이- 이 약 4 mg/kg과 프로게스토겐 병용투여 약
무슨 일- CMP 수치 비교
decrease>= 34% “34%”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구용 호르몬성 피임제를 복용할 경우’ → 경구용 호르몬성 피임제 | 경구 호르몬 피임제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘피임제의 유효성’ → 피임제 | 피임제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
어떤 경우- 경구용 호르몬성 피임제를 복용할 경우 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호르몬성 피임제를 복용한 날 이 약을 투여’ → 호르몬성 피임제 | 호르몬 피임제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘해당 호르몬성 피임제의 첨부문서에 기재된 “복용을 잊었을 경우”의 복용법’ → 호르몬성 피임제 | 호르몬 피임제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 해당 호르몬성 피임제의 첨부문서에 기재된 “복용을 잊었을 경우”의 복용법 행위
어떤 경우- 호르몬성 피임제를 복용한 날 이 약을 투여 상태 · 질환
①신중 · 상의신중 · 주의혈청 프로게스테론 수치가 낮게 나타나는 경우가 있으므로 주의한다. 일어남 · 보고됨이 약의 혈중 농도 100 μg/mL(이 약 8 mg/kg 정맥 주사 시 최대혈중농도)에서 이러한 검사의 간섭이 관찰되었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 프로게스테론 수치가 낮게 나타나는’ → 혈청 프로게스테론 | Serum progesterone measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이러한 검사의 간섭’ → 검사의 간섭 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈중 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약 8 mg/kg 정맥 주사 시 최대혈중농도’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
= 100μg/mL “100 μg/mL” - 이 약 8 mg/kg 정맥 주사 시 최대혈중농도 용량
②일어날 수 있음이 약 투여 시 aPTT 및 PT가 연장될 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜건강한 성인 대상 임상시험에서, 이 약 4 mg/kg 및 16 mg/kg을 투여했을 때 aPTT는 각각 최대평균 17%, 22%까지 연장했고, PT는 각각 최대평균 11%, 22%까지 연장했다. 일어남 · 보고됨이러한 aPTT 및 PT 연장은 단기간(30분 이하) 지속되었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘aPTT’ | 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간 검사 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘PT가 연장’ → PT | 프로트롬빈 시간 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘건강한 성인 대상 임상시험’ → 건강한 성인 | Adult | | 자세히환자군 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘aPTT’ | 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간 검사 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘aPTT’ | 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간 검사 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘PT’ | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘PT’ | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘aPTT’ | 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간 검사 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘PT’ | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
기간 · 한도- CMP 수치 비교
<= 30분 “30분 이하”
임부·수유부
1)확립 안 됨임부: 임신 중 이 약에 노출된 경우에 대한 임상적 데이터는 없다. 보이지 않음동물실험에서 임신, 배태자 발달, 출산 또는 출산 후 발달에 관해 직접적 또는 간접적으로 유해한 반응없음을 나타내지 않았다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 중 투여에 대한 이 약의 안전성은 확립되어 있지 않으므로, 투여의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적 데이터’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임신 중’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘배태자 발달’ | 배아-태자 발달 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘배태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘출산’ | 분만 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘출산 후 발달’ → 출산 | 분만 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘출산 후’ temporal = perinatal
|
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
기간 · 한도- OR 하나라도 “또는”
- 임신 기간
- 배태자 발달 기간
- 출산 기간
- 출산 후 발달 기간
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)알려지지 않음수유부: 사람에서 모유를 통한 이 약의 분비에 대해서는 알려져 있지 않다. 일어남 · 보고됨동물실험에서 이 약이 유즙으로 이행하는 것이 보고되었다. 환자에게 알림뜻 풀이뜻 풀이권장 안 함이 약은 단회투여 약물이며, 경구흡수율이 낮은 것으로 알려져 있으나, 유아에서의 이 약의 안전성은 확립되어 있지 않으므로, 이 약 투여 중 모유수유는 권장되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유를 통한 이 약의 분비’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유즙으로 이행’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구흡수율이 낮은’ → 경구흡수율 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
빈도 · 비율2~17세 소아 환자를 대상으로 한 연구에서 이 약(최대 4 mg/kg)의 안전성 프로파일은 성인에서 관찰된 안전성 프로파일과 대체로 유사하였다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약(최대 4 mg/kg’ → 약(최대 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘안전성 프로파일’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘세 소아 환자’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘세 소아 환자’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
누구에게- AND 모두 “2~17”
- CMP 수치 비교
>= 2세 “2~17” - CMP 수치 비교
<= 17세 “2~17”
무슨 일- CMP 수치 비교
= 성인에서 관찰된 안전성 프로파일 “유사”
안전성 미확립확립 안 됨2세 미만의 소아에 대한 이 약의 투여는 안전성·유효성이 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
신중 · 상의신중 · 주의고령자에 이 약 투여 시 신경근 차단 상태로부터의 회복이 지연되는 경향이 있으므로 신중하게 투여해야 한다. 빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율로쿠로늄에 의해 유도된 신경근 차단 상태로부터 T2가 다시 나타나는 시점에 이 약을 투여했을 때, T4/T1비가 0.9에 이르기까지 회복 시간의 중앙값은 성인(18~64세)의 경우 2.2분, 고령자(65~74세)의 경우 2.6분, 초고령자(75세 이상)의 경우 3.6분이었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단 상태로부터의 회복이 지연’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 11 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘T2가 다시 나타나는 시점에 이 약을 투여했을 때’ → 시점 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘회복 시간의 중앙값’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘회복 시간의 중앙값’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘회복 시간의 중앙값’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신경근 차단 상태’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘초고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 18세 “(18~64세)” - CMP 수치 비교
<= 64세 “(18~64세)”
어떤 경우- T2가 다시 나타나는 시점에 이 약을 투여했을 때 상태 · 질환
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 65세 “(65~74세)” - CMP 수치 비교
<= 74세 “(65~74세)”
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
누구에게- CMP 수치 비교
>= 75세 “75세 이상”
일반적 주의
1)처치해야 할 일이 약 투여 후 신경근 차단으로부터 회복된 후에는 환자가 적절한 자발적 호흡을 회복할 때까지 호흡 보조요법은 필수적으로 수행되어야 한다. 일어날 수 있음신경근 차단으로부터 완전히 회복한 후에라도 수술 전후 또는 수술 중 사용한 약물로 인해 호흡기능이 저하되어 호흡 보조요법이 필요할 수 있다. 처치해야 할 일만일 기도발관(extubation) 후에 신경근 차단이 다시 발생한다면 적절한 호흡요법이 제공되어야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여 후 신경근 차단으로부터 회복’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘투여 후’ temporal = after_treatment
|
| ‘적절한 자발적 호흡을 회복’ → 자발적 호흡 | 자발적 호흡 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡기능이 저하되어 호흡 보조요법이 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근 차단으로부터 완전히 회복’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 호흡기능이 저하되어 호흡 보조요법이 필요 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기도발관(extubation)’ → 기도발관 | 발관 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단이 다시 발생’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적절한 호흡요법’ → 호흡요법 | Respiratory therapy | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)빈도 · 비율빈도 · 비율신경근 차단의 재발생 : 로쿠로늄 또는 베쿠로늄을 투여 받은 환자를 대상으로 이 약을 권장 용량으로 투여 시 신경근 차단의 재발생이 0.2%, 권장 용량 이하로 투여 시 4.62%로 보고되었다. 투여 조절용법따라서 이 약 투여 시 신경근 차단의 재발생을 예방하기 위해서는 권장 용량을 투여해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘베쿠로늄을 투여 받은 환자’ → 베쿠로늄 | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신경근 차단의 재발생’ | 신경근 차단 재발 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신경근 차단의 재발생’ | 신경근 차단 재발 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- CMP 수치 비교
= 4.62% “4.62%”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경근 차단의 재발생을 예방’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 상의신중 · 주의수술 후 신경근 차단을 강화시키는 약물을 사용하는 경우 신경근 차단이 다시 발생할 수 있으므로 주의해야 한다. 처치해야 할 일신경근 차단이 재발생하는 경우 기계적 환기 등 적절한 처치가 요구된다. 확립 안 됨이 약의 재투여에 대해서는 평가된 바 없다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단을 강화시키는 약물을 사용하는 경우’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단이 다시 발생’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- 신경근 차단을 강화시키는 약물을 사용하는 경우 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경근 차단이 재발생’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기계적 환기 등 적절한 처치’ → 기계적 환기 | 인공호흡 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)일어날 수 있음이 약의 투여 후 다른 약물(예. 토레미펜, 푸시딘산) 투여 시 이론적으로 로쿠로늄 또는 베쿠로늄이 이 약으로부터 전위되어 신경근 차단이 재발생될 가능성이 있다. 중지해야 할 일해야 할 일이러한 환자는 환기되어야 하며 전위를 일으킨 약물의 투여는 중지되어야 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약 투여 후 다른 약물을 7.5시간 이내에 정맥으로 투여할 때에는 신경근 차단의 재발생의 징후를 면밀히 관찰해야 한다. 신중 · 상의신중 · 주의특히 투여 후 15분간은 특별한 주의가 요구된다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘토레미펜’ | 토레미펜 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘푸시딘산’ | 푸시딘산 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘베쿠로늄’ | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘전위되어 신경근 차단이 재발생’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경근 차단의 재발생의 징후를 면밀히 관찰’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- 신경근 차단의 재발생의 징후를 면밀히 관찰 행위
어떤 경우- 다른 약물을 7.5시간 이내에 정맥으로 투여 상태 · 질환
5)일어남 · 보고됨임상시험에서 마취 도중에 신경근 차단을 의도적으로 역전시켰을 때 때때로 마취의 심도가 얕아지는 징후(움직임, 기침, 찡그림, 기관튜브 빨기)가 나타났다. 해야 할 일마취를 지속하는 도중에 신경근 차단을 역전시키는 경우, 임상적 적응증에 따라 마취제의 추가 투여 및/또는 아편 유사제(opioid)를 투여해야 한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관튜브 빨기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘마취 도중’ → 마취 | 마취 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신경근 차단을 의도적으로 역전시켰을 때’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘마취의 심도가 얕아지는 징후’ → 마취 | 마취 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘기침’ | 기침 | KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘찡그림’ | 찡그림 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- 신경근 차단을 의도적으로 역전시켰을 때 상태 · 질환
무슨 일- INCLUDES 포함
- 마취의 심도가 얕아지는 징후 사건
- 움직임 사건
- 기침 사건
- 찡그림 사건
- 기관튜브 빨기 사건
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적 적응증’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마취를 지속’ → 마취 | 마취 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단을 역전’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마취제의 추가 투여’ → 마취제 | 마취제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아편 유사제(opioid)를 투여’ → 아편 유사제 | 아편유사제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “및/또는”
- 마취제의 추가 투여 행위
- 아편 유사제(opioid)를 투여 행위
6)해야 할 일기도삽관의 어려움이 예상되는 환자는 기도 확보 방법을 미리 충분히 검토해야 한다. 처치해야 할 일만일 로쿠로늄에 의해 유도된 신경근 차단 상태에서 기도삽관없음을 할 아님수 없거나 환기없음시킬 아님수 없는 경우에 신속하게 신경근 차단으로부터 회복시켜야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기도 확보 방법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기도삽관의 어려움이 예상되는 환자’ → 기도삽관 | Intubation of respiratory tract | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단 상태’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기도삽관’ | Intubation of respiratory tract | | 자세히시술 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 447996002 |Intubation of respiratory tract|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘신속하게 신경근 차단으로부터 회복’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 신경근 차단 상태 상태 · 질환
- OR 하나라도 “거나”
7)농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜건강한 성인 대상 임상시험에서, 이 약 4 mg/kg 및 16 mg/kg을 투여했을 때 aPTT(activated Partial Thromboplastin Time)는 각각 최대평균 17%, 22%까지 연장했고, PT(Prothrombin Time)는 각각 최대평균 11%, 22%까지 연장했다. 일어남 · 보고됨이러한 aPTT 및 PT 연장은 단기간(30분 이하) 지속되었다. 보이지 않음임상시험 결과 및 고관절골절/주요관절치환술을 받은 1,184명의 환자 대상 연구를 바탕으로 이 약 4 mg/kg 단독 또는 항응고제와 병용 시 수술 전후 출혈 발현없음에 대해 임상적으로 관련된 영향은 없었다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘건강한 성인 대상 임상시험’ → 건강한 성인 | Adult | | 자세히환자군 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘aPTT’ | 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간 검사 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘PT’ | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘aPTT’ | 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간 검사 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘PT’ → PT 연장 | Prothrombin time increased | KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
기간 · 한도- CMP 수치 비교
<= 30분 “30분 이하”
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 4 mg/kg 단독’ → 약 4 mg/kg 단독 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘출혈 발현’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘항응고제와 병용’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무엇이- OR 하나라도 “또는”
- 이 약 4 mg/kg 단독 약
- 항응고제와 병용 약
근거- AND 모두 “및”
- 임상시험 결과 시술
- 고관절골절/주요관절치환술을 받은 1,184명의 환자 대상 연구 시술
일어남 · 보고됨In vitro 시험에서 이 약을 비타민 K 길항제, 일반 헤파린(unfractionated heparin), 저분자량 헤파린, 리바록사반 및 다비가트란과 병용 시 aPTT 및 PT 연장이 보고되었다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 K 길항제’ | 비타민 K 길항제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘일반 헤파린(unfractionated heparin)’ → 헤파린 | 헤파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저분자량 헤파린’ | 저분자량 헤파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘리바록사반’ | 리바록사반 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다비가트란과 병용’ → 다비가트란 | 다비가트란 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘aPTT’ | 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간 검사 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘PT’ | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이- OR 하나라도 “및”
- 비타민 K 길항제 약
- 일반 헤파린(unfractionated heparin) 약
- 저분자량 헤파린 약
- 리바록사반 약
- 다비가트란과 병용 약
관찰 · 검사관찰 · 검사이 약 4 mg/kg보다 높은 용량에서의 출혈 위험에 대한 체계적인 연구가 없기 때문에, 알려진 응고장애환자 또는 이 약 16 mg/kg을 투여 받은 항응고제를 사용하는 환자의 경우 일반적인 임상 기준에 맞는 응고 인자들을 면밀히 모니터링 해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈 위험’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알려진 응고장애환자’ → 응고장애 | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약 16 mg/kg을 투여 받은 항응고제를 사용하는 환자’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘일반적인 임상 기준에 맞는 응고 인자들’ → 응고 인자 | 응고인자 물질 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 알려진 응고장애환자 상태 · 질환
- 이 약 16 mg/kg을 투여 받은 항응고제를 사용하는 환자 환자군
8)일어남 · 보고됨보이지 않음중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율<30 ml/분)에서 이 약 또는 이 약과 로쿠로늄의 혼합액의 배설이 지연되었으나, 신경근 차단없음의 재발생 증후는 발견되지 않았다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함중증의 신장애 환자에서 이 약의 사용은 권장되지 않는다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘중증의 신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약과 로쿠로늄의 혼합액’ → 로쿠로늄 | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신경근 차단의 재발생 증후’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 250830004 |신경근 차단|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- AND 모두
- 중증의 신장애 환자 환자군
- CMP 수치 비교
< 30ml/분 “<30”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 신장애 환자’ → 중증의 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
9)확립 안 됨간장애 환자에 대한 이 약의 자세한 연구는 수행되지 않았다. 신중 · 상의신중 · 주의특히 중증의 간장애 환자나 응고장애를 동반한 간장애 환자에게 이 약의 투여 시 주의해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간장애 환자’ → 중증의 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘응고장애를 동반한 간장애’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘응고장애를 동반한 간장애’ → 응고장애 | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “나”
- 중증의 간장애 환자 상태 · 질환
- 응고장애를 동반한 간장애 상태 · 질환
10)확립 안 됨중환자실에서 로쿠로늄 또는 베쿠로늄을 투여 받은 환자를 대상으로 이 약은 연구된 바 없다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중환자실’ | 중환자실 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘베쿠로늄을 투여 받은 환자’ → 베쿠로늄 | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
11)금기금기로쿠로늄 또는 베쿠로늄 이외의 신경근 차단제 (석시닐콜린 또는 벤질이소퀴놀리늄 화합물과 같은 비스테로이드성 신경근 차단제, 스테로이드성 신경근 차단제, 판큐로늄 등)에 의해 유도된 차단을 역전시키는 데 이 약을 사용해서는 안 된다.개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘차단을 역전시키는’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로쿠로늄’ | 로쿠로늄 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베쿠로늄’ | 베쿠로늄 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단제’ | 신경근 차단제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘석시닐콜린’ | 석시닐콜린 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘벤질이소퀴놀리늄 화합물’ | 벤질이소퀴놀린계 화합물 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비스테로이드성 신경근 차단제’ | 비스테로이드성 신경근차단제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스테로이드성 신경근 차단제’ | 스테로이드성 신경근 차단제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘판큐로늄’ | 판큐로늄 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
어떤 경우- 차단을 역전시키는 시술
- 이유
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 신경근 차단제 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 비스테로이드성 신경근 차단제 약
- 석시닐콜린 약
- 벤질이소퀴놀리늄 화합물 약
- 스테로이드성 신경근 차단제 약
- 판큐로늄 약
12)일어날 수 있음심혈관계 질환이 있는 환자, 고령자 또는 부종 상태(예, 중증의 간장애) 등 순환 시간이 지연될 수 있는 경우에는 신경근 차단으로부터의 회복 시간이 지연될 수 있다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심혈관계 질환이 있는 환자’ → 심혈관계 질환 | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부종 상태’ → 부종 | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중증의 간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘순환 시간이 지연’ → 순환 시간 | Circulatory time | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근 차단’ | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 순환 시간이 지연 상태 · 질환
- 심혈관계 질환이 있는 환자 상태 · 질환
- 고령자 환자군
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예”
- 부종 상태 상태 · 질환
- 중증의 간장애 상태 · 질환
13)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약 투여 시 과민반응(아나필락시스성 반응을 포함)을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰해야 한다. 처치해야 할 일증상이 나타날 경우에 즉시 적절한 처치를 수행한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민반응’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아나필락시스성 반응’ | 아나필락시스 | KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
14)뜻 풀이이 약은 1 mL 당 나트륨 9.7 mg을 함유하고 있다. 신중 · 상의신중 · 주의투여 용량이 2.4 mL(나트륨 함유량 약 23 mg)를 초과할 경우 나트륨 식이 조절 환자에 주의를 기울여야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1 mL 당 나트륨 9.7 mg’ → 나트륨 | 소듐 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘나트륨 함유량’ → 나트륨 | 소듐 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나트륨 식이 조절 환자’ → 나트륨 식이 조절 | 나트륨 제한식 환자 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
> 2.4mL “초과” - CMP 수치 비교
> 23mg “초과”
15)일어남 · 보고됨신경근 차단을 역전하기 위하여 이 약을 투여한 지 몇 분 이내에 현저한 서맥 및 심정지를 동반한 서맥이 드물게 관찰되었다. 관찰 · 검사관찰 · 검사신경근 차단을 역전하는 동안 및 그 이후의 혈류역학적 변화에 대하여 환자들을 면밀히 모니터링 해야 한다. 처치해야 할 일임상적으로 유의한 서맥이 관찰되는 경우에는 아트로핀과 같은 항콜린제를 투여해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신경근 차단을 역전’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘현저한 서맥’ → 서맥 | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘현저한’ severity = marked · 속성 Severity
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| ‘심정지를 동반한 서맥’ → 서맥 | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심정지를 동반한 서맥’ → 심정지 | 심정지 | KCD I46.9 상세불명의 심장정지 · I46 심장정지 · I46.0 인공소생에 성공한 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘그 이후’ → 이후 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근 차단을 역전하는 동안’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈류역학적 변화’ | 혈역학적 변화 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 신경근 차단을 역전하는 동안 사건
- 그 이후 사건
- 혈류역학적 변화 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임상적으로 유의한 서맥이 관찰되는 경우’ → 서맥 | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아트로핀’ | 아트로핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항콜린제’ | 항콜린제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
어떤 경우- 임상적으로 유의한 서맥이 관찰되는 경우 상태 · 질환
1)해도 됨이 약은 다음 정맥주사용 용액이 주입되고 있는 라인을 통해 투여할 수 있다. 0.9% 염화나트륨용액, 5% 포도당용액, 0.45% 염화나트륨용액 및 2.5% 포도당용액, 유산화링거액 (Ringer's lactate solution), 링거액, 5% 포도당과 0.9% 염화나트륨 혼합 용액.
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘정맥주사용 용액이 주입되고 있는 라인을 통해’ → 라인을 통해 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- 정맥주사용 용액이 주입되고 있는 라인을 통해 시술
2)금기금기이 약은 위의 1)항의 약을 제외한 다른 약과 혼합되어서는 안 된다. 일어남 · 보고됨베라파밀, 온단세트론 및 라니티딘과의 물리적 배합금기가 보고되었다. 해야 할 일이 약과 다른 약물의 주입 사이에 0.9% 염화나트륨 용액으로 주입라인을 적절하게 세척해야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위의 1)항의 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘베라파밀’ | 베라파밀 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘온단세트론’ | 온단세트론 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘라니티딘’ | 라니티딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 다른 약물의 주입 사이’ → 약물의 주입 사이 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.9% 염화나트륨 용액으로 주입라인을 적절하게 세척’ → 염화나트륨 | 염화소듐 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 0.9% 염화나트륨 용액으로 주입라인을 적절하게 세척 시술
3)해야 할 일사용하지 않은 제품이나 폐기물은 규정에 따라 처리되어야 한다.개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사용하지 않은 제품’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐기물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘규정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)이 약의 안전성은 수술환자 약 1,700명과 건강한 성인 120명에 대한 통합된 안전성 데이터베이스에 근거하여 평가되었다. 수술환자에서 가장 흔하게 보고된 이상반응은 마취합병증이었다.
수술환자 대상 임상시험에서 이 약과 관련이 있다고 보고된 이상반응을 아래 표에 발현부위별 빈도에 따라 기재하였다. 빈도는 다음과 같다; 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100, <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100), 드물게(≥1/10,000, <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000), 빈도불명
| 발현부위 | 흔하게 | 흔하지 않게 |
| 면역계 | | 과민반응 |
| 기타 | 마취 합병증 (마취처치 또는 수술 중 사지 또는 몸의 움직임, 기침, 찡그림, 기도삽관 튜브 빨기(sucking) 등) | 마취 동안 원하지 않는 각성상태 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨과민반응
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민반응’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)수술 환자 대상 임상시험에서 아나필락시스를 포함한 과민 반응이 흔하지 않게 보고되었다. 시판 후 조사에서 과민반응에 대한 발생빈도는 알려진 바 없다. 이러한 반응은 국소피부반응에서 중대한 전신 반응(예. 아나필락시스, 아나필락시스성 쇼크)까지 다양했으며, 이전에 이 약에 노출된 적이 없는 환자에서 발생하였다. 이 반응과 연관된 증상들은 다음을 포함한다. : 홍조, 두드러기, 홍반성 발진, 중증의 저혈압, 빈맥, 혀부종, 인두부종, 기관지경련, 폐쇄성 폐 질환, 중증의 과민반응. 중증의 과민반응은 치명적일 수 있다.
건강한 성인 대상 임상시험(위약군 150명, 4 mg/kg 투여군 148명, 16 mg/kg 투여군 150명)에서 이 약 투여 후 아나필락시스를 포함한 과민반응이 관찰되었다. 16 mg/kg 투여군에서 흔하게(7명, 4.7%), 4 mg/kg 투여군에서 흔하지 않게 (1명, 0.7%) 보고되었고, 위약군에서는 발현되지 않았다.
3)건강한 성인 대상 임상시험에서 미각이상, 구역, 홍조가 용량 의존적으로 발현되었다.
4)이 약을 투여 받은 소수의 환자에서 마취 동안 원하지 않는 각성이 보고되었는데, 이 약과의 관련성은 확실하지 않다.
5)시판 후 이 약을 투여한 지 몇 분 이내에 현저한 서맥, 심정지를 동반한 서맥, 심실세동 및 심실빈맥이 관찰되었다. 혈액 역학적 모니터링을 충분히 하고, 이상이 관찰되는 경우에는 적절한 처치를 한다.
6)시판 후 보고와 폐 합병증 병력이 있는 환자 대상 임상시험에서 기관지경련이 이 약과 관련이 있을 수 있는 이상반응으로 보고되었다.
7)병적 비만 환자 (BMI ≥40 kg/m2)
병적 비만 환자만을 대상으로 한 시판 후 임상 시험 결과, 이 약의 용량을 실제체중(ABW)에 따라 투여한 환자와 이상체중(IBW)에 따라 투여한 환자 간의 이상반응 프로파일은 대체적으로 유사하였다.
①국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 718명의 성인을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현은 인과관계와 상관없이 26.60% (191/718명, 총 281건) 보고되었다. 이 중 인과관계와 상관없는 중대한 이상사례를 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였으며, 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았다.
| 발현빈도 | 기관계명 | 인과관계와 상관없는 중대한 이상사례 3.34%(24/718명, 26건) |
| 흔하지 않게 (0.1~1%미만) | 혈관 장애 | 고혈압위기 |
| 피부 및 피하조직 장애 | 전신가려움(증), 가려움(증), 자반증, 두드러기 |
| 신장 및 요로 장애 | 요 정체, 착색뇨 |
| 심장 장애 | 심방 세동 |
| 감염과 기생충 감염 | 요로 감염 |
| 호흡기, 흉곽 및 종격 장애 | 객혈, 기흉 |
| 위장관 장애 | 장폐색증 |
| 정신 장애 | 섬망 |
| 임상검사 | 간효소 이상 |
| 손상, 중독 및 시술 합병증 | 수술 후 섬망 |
| 대사 및 영양 장애 | 저칼슘혈증 |
| 신경계 장애 | 감각저하 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨심방 세동
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심방세동’ | 심방세동 | KCD I48.90 상세불명의 심방세동 · I48.9 상세불명의 심방세동 및 심방조동 · I48 심방세동 및 조동 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨호흡기, 흉곽 및 종격 장애 | 객혈, 기흉
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘객혈’ | 객혈 | KCD R04.2 객혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기흉’ | 기흉 | KCD J93.9 상세불명의 기흉 · J93 기흉 · J93.8 기타 기흉 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
- 일어남 · 보고됨섬망
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘섬망’ | 섬망 | KCD F05.9 상세불명의 섬망 · F05 알코올 및 기타 정신활성물질에 의하여 유발된 것이 아닌 섬망 · F05.8 기타 섬망 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨감각저하
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감각저하’ | 감각 저하 | KCD R20.1 피부의 감각저하 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨또한, 인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례와 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 다음의 표에 나열하였다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례’ → 이상사례 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘인과관계와 상관없는’ certainty = regardless_of_causality · 속성 Finding context
- ‘예상하지 못한’ certainty = unexpected · 속성 Finding context
|
| ‘인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응’ → 약물이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 사람
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “와”
- 인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례 사건
- 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응 사건
| 발현빈도 | 기관계명 | 인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례 22.70%(163/718명, 229건) | 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응 2.79%(20/718명, 22건) |
| 흔하게 (1~10% 미만) | 손상, 중독 및 시술 합병증 | 상처 합병증 | - |
| 전신 장애 및 투여부위 상태 | 발열, 통증 | 통증 |
| 임상검사 | 혈압 상승 | 혈압 상승 |
| 위장관 장애 | 변비, 구토 | - |
| 신경계 장애 | 두통 | - |
| 대사 및 영양 장애 | 저칼슘혈증 | - |
| 흔하지 않게 (0.1~1%미만) | 근골격계 및 결합조직 장애 | 근골격 불편감, 근골격통, 등 통증, 근골격 경직, 사지 통증, | - |
| 혈관 장애 | 고혈압위기, 정맥염 | - |
| 위장관 장애 | 복부팽만, 복부불편감, 설사, 복통, 소화불량, 명치 불편감, 장폐색증 | 구토 |
| 피부 및 피하조직 장애 | 가려움(증), 전신가려움(증), 식은땀, 홍반, 자반증, 소양성 발진 | 가려움(증), 홍반 |
| 신장 및 요로 장애 | 배뇨곤란, 요 정체, 방광 확장증, 착색뇨, 혈뇨 | - |
| 임상검사 | 혈당 증가, 체온 상승, 소변 배출량 감소, 산소포화도 감소, 혈색소 감소, 간효소 이상, 간효소 증가, 백혈구 수 증가, 간기능검사치 상승 | - |
| 신경계 장애 | 어지러움, 감각 저하, 감각 이상, 졸림 | - |
| 손상, 중독 및 시술 합병증 | 시술 관련 통증, 시술 후 부종, 시술 부위 반응, 수술 후 섬망 | - |
| 대사 및 영양 장애 | 식욕 감소, 고혈당증, 저혈당증 | - |
| 심장 장애 | 심방 세동, 심실위주기외수축 | - |
| 전신 장애 및 투여부위 상태 | 흉통, 오한, 한랭감, 갈증 | 오한 |
| 정신 장애 | 착란 상태, 섬망, 불면증, 수면 장애 | 수면 장애 |
| 호흡기, 흉곽 및 종격 장애 | 호흡곤란, 콧물, 비출혈, 객혈, 기흉 | - |
| 혈액 및 림프계 장애 | 빈혈 | - |
| 감염과 기생충 감염 | 요로감염 | - |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨손상, 중독 및 시술 합병증 | 상처 합병증 | -
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상처 합병증’ → 상처 | 상처 | KCD T14.1 상세불명의 신체부위의 열린상처 · S01.5 입술 및 구강의 열린상처 · S01 머리의 열린상처 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
- 일어남 · 보고됨전신 장애 및 투여부위 상태 | 발열, 통증 | 통증
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발열’ | 발열 | KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘통증’ | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
- 일어남 · 보고됨전신 장애 및 투여부위 상태 | 흉통, 오한, 한랭감, 갈증 | 오한
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흉통’ | 가슴 통증 | KCD R07.4 상세불명의 흉통 · R07 목구멍 및 가슴의 통증 · R07.3 기타 흉통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘오한’ | 오한 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘한랭감’ | 냉감 | KCD R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘갈증’ | 갈증 | KCD R63.1 다음다갈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘오한’ | 오한 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 전신 장애 사건
- 투여부위 상태 사건
- 흉통 사건
- 오한 사건
- 한랭감 사건
- 갈증 사건
- 오한 사건
- 일어남 · 보고됨호흡기, 흉곽 및 종격 장애 | 호흡곤란, 콧물, 비출혈, 객혈, 기흉 | -
개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘-’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘흉곽’ | 흉곽 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘종격 장애’ | 종격 장애 | KCD J98.5 달리 분류되지 않은 종격의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 | KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘콧물’ | 콧물 | KCD J34.8 코 및 비동의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘비출혈’ | 코피 | KCD R04.0 코피 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘객혈’ | 객혈 | KCD R04.2 객혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기흉’ | 기흉 | KCD J93.9 상세불명의 기흉 · J93 기흉 · J93.8 기타 기흉 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 호흡기 사건
- 흉곽 사건
- 종격 장애 사건
- 호흡곤란 사건
- 콧물 사건
- 비출혈 사건
- 객혈 사건
- 기흉 사건
- - 사건
- 일어남 · 보고됨빈혈 | -
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빈혈’ | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
②국내에서 재심사를 위하여 4년 동안 639명의 소아(만 2세 이상 17세 미만) 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 10.33%(66/639명, 총 93건)로 보고되었다.
일어남 · 보고됨이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응 및 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못’ → 예상하지 못 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응’ → 약물이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응 사건
- 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못 사건
| 발현빈도 | 기관계 | 중대한 약물이상반응 1.25%(8/639명, 8건) | 예상하지 못한 약물이상반응 0.94%(6/639명, 6건) |
| 흔하지 않게 (0.1~1%미만) | 심장 장애 | 서맥 | 두근거림 |
| 면역계 장애 | 아나필락시스 반응 | - |
| 호흡기, 흉곽 및 종격 장애 | 기도 부종 | 기도 부종 |
| 손상, 중독 및 시술 합병증 | - | 수술 후 열 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨호흡기, 흉곽 및 종격 장애 | 기도 부종
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기도 부종’ → 부종 | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
과량투여
일어남 · 보고됨보이지 않음임상 연구 수행 중 40 mg/kg의 과량이 투여된 1례가 보고되었으나 유의한 증상없음은 관찰되지 않았다. 일어남 · 보고됨사람을 대상으로 한 내약성 연구에서 이 약은 최고 96 mg/kg의 용량까지 투여되었다. 보이지 않음이 약과 관련된 이상반응없음 또는 중대한 이상반응없음은 보고되지 않았다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유의한 증상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 관련된 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 62014003 |약물 이상 반응|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘중대한 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 62014003 |약물 이상 반응|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 보고
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 이 약과 관련된 이상반응 사건
- 중대한 이상반응 사건
도움 됨이 약은 고유량(high-flux) 혈액투석법으로 제거가 가능하다. 농도 · 효과가 바뀜임상시험에서 고유량 투석을 3~6시간 수행 후 이 약의 혈장농도가 약 70%까지 감소했다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고유량(high-flux) 혈액투석법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고유량 투석을 3~6시간 수행’ → 고유량 투석 | 고유량 투석 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘고유량 투석을 3~6시간 수행’ → 고유량 투석 | 고유량 투석 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈장농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
이후- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 3시간 “3~6” - CMP 수치 비교
<= 6시간 “3~6”
무슨 일- CMP 수치 비교
decrease>= 70% “까지”
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 4
- 2026-09-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2026-01-28
효능·효과의약품안전나라
- 2026-01-28
용법·용량의약품안전나라
- 2026-01-28
사용상의 주의사항의약품안전나라
생산 4
생산실적(천원) 최대 319,842생산(백만원) 최대 320
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 129,310 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 129.31 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 319,842 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 319.842 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 슈가마덱스나트륨 | 108.8 밀리그램 | 슈가마덱스(으)로서 100 밀리그램 | 별규 | 1밀리리터( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 슈가마덱스나트륨 | 슈가마덱스 | 100.0 mg | M255552 | |
ATC 분류
V03AB35 슈가마덱스의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10 프리필드시린지/상자(1밀리리터/프리필드시린지) | 1.0 | 밀리리터 | 프리필드시린지 |
| 10 프리필드시린지/상자(2밀리리터/프리필드시린지) | 2.0 | 밀리리터 | 프리필드시린지 |
대체약 · 동등조제군 52
- 동등조제군
EG-fd2b137963- 활성 모이어티
- 슈가마덱스
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 12
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 42개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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